我院正在开展一项“0.1%STN1011403滴眼液治疗过敏性结膜炎的多中心随机评价者盲态阳性对照试验-III 期、验证性试验”。该临床试验已经获得国家药品监督管理局的批准（临床试验批准通知书编号：2022LP01931)，并经过山东中医药大学附属眼科医院伦理委员会批准（批件号：HEC-KS-2023014YW），现向社会公开招募受试者。

主要条件

●  受试者本人能够理解知情同意书的内容；

●  签署知情同意书时年龄在18周岁（含）以上，能够明确表达自己的症状；

●  眼睛有眼痒的感觉，伴有结膜充血的情况。

以上条件仅是参加该临床试验的主要条件。如果您有意向参加该临床试验，医生会向您详细说明该临床试验的试验目的、试验方法、参加试验的具体条件及参加试验的获益和风险等各方面内容。

治疗方法和治疗期间

在该临床试验中，受试者会获得以下3种药物之一的治疗。

●  0.1%盐酸依匹斯汀滴眼液：在中国尚未上市，按照国家药品监督管理局的要求开展临床试验。

●  0.1%盐酸依匹斯汀滴眼液：在中国尚未上市，但是在日本已经上市，按照国家药品监督管理局的要求作为该临床试验的对照药物。

●  0.1%盐酸奥洛他定滴眼液：已经在中国被批准上市，按照国家药品监督管理局的要求作为该临床试验的对照药物。

该临床试验的治疗期间为14天。在治疗期间，被授权的眼科医生会定期为受试者进行眼科检查和诊疗，评价治疗的效果和安全性。

联系方式

原医生 15966663225

李医生 18764040527